Berlition i analogi leków

Neurolodzy ze szpitala Yusupov używają berlition i analogów leków do leczenia pacjentów cierpiących na neuropatię cukrzycową i alkoholową. Lekarze w Klinice Neurologii korzystają z leków zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej po kompleksowym badaniu pacjenta za pomocą testów laboratoryjnych i najnowszego sprzętu wiodących światowych producentów.

Analogi są tańsze niż berlithion. Zastosuj kampanię farmaceutyczną Berlithion 300, 600 Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH lub równoważni lekarze wspólnie z pacjentami i ich bliskimi. Ciężkie przypadki polineuropatii wymagające użycia kwasu liponowego w terapii złożonej (główny składnik leku Berlithion) profesorów i lekarzy najwyższej kategorii są omawiane na spotkaniu Rady Ekspertów.

Tabletki Berlition 300 i analogi

300 mg głównego składnika aktywnego kwasu tioktowego i składników pomocniczych zawarte jest w jednej tabletce berlitione:

  • Monohydrat laktozy;
  • Kroskarmeloza sodowa;
  • Koloidalny dwutlenek krzemu;
  • Celuloza mikrokrystaliczna;
  • Powidon;
  • Stearynian magnezu.

Tabletki Berlithion 300 są powlekane, okrągłe, dwuwypukłe, w kolorze jasnożółtym, z ryzykiem po jednej stronie. Na przekroju mają nierówną ziarnistą powierzchnię o jasnożółtym kolorze. Lek należy do grupy farmakoterapeutycznej czynników metabolicznych.

W aptekach możesz kupić analogi tabletów Berlithion:

  • Espa-Lipon (Esparma, Niemcy);
  • Kwas liponowy (Marbiopharm, Rosja);
  • Thiolipon (Biosintez, Rosja);
  • Thioctacid 600 (t Meda Pharma GmbH & Co. KG, Niemcy).

Neurolodzy przepisują pacjentom 2 tabletki (600 mg) leku Berlition 300 lub analogi 1 raz dziennie. Dzienna dawka wynosi 600 mg. Pacjenci przyjmują tabletki na pusty żołądek, około pół godziny przed posiłkiem, bez żucia, pijąc dużo płynów. Czas trwania leczenia i możliwość jego powtórzenia określa lekarz.

Berlition 600 i Analogs

Berlition 600 to koncentrat do przygotowywania roztworu do infuzji. Czasami lekarze przepisują pacjentom tańsze analogi: kwas liponowy, oktolipen, neurolipon, tiolepta, tiogamma. Na początku leczenia Berlithion podaje się dożylnie w dawce dziennej 600 mg (jedna ampułka). Przed użyciem zawartość 1 ampułki leku (24 ml) rozcieńcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Pielęgniarki powoli napełniają berlithion przez co najmniej 30 minut. Główny składnik aktywny berlitionu jest wrażliwy na działanie promieni świetlnych. Z tego powodu roztwór do infuzji przygotowano bezpośrednio przed użyciem. Przygotowany roztwór jest chroniony przed działaniem światła folią aluminiową i przechowywany nie dłużej niż 6 godzin.

Głównym składnikiem aktywnym berlithione 600 jest kwas tioktowy, endogenny przeciwutleniacz o działaniu bezpośrednim i pośrednim, koenzym do dekarboksylacji kwasów alfa-keto. Lek ma następujące skutki:

  • Pomaga zmniejszyć stężenie glukozy w osoczu krwi i zwiększyć stężenie glikogenu w wątrobie;
  • Zmniejsza oporność na insulinę;
  • Bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów i lipidów;
  • Stymuluje wymianę cholesterolu.

Działanie przeciwutleniające kwasu liponowego przejawia się w ochronie komórek przed uszkodzeniem przez produkty rozpadu, zmniejszając tworzenie produktów końcowych postępującej glikozylacji białek w komórkach nerwowych w cukrzycy, poprawiając mikrokrążenie i wewnątrznaczyniowy przepływ krwi, zwiększając fizjologiczną zawartość przeciwutleniacza glutationu. Zastosowanie Berlithion 600 w postaci soli etylenodiaminowej zmniejsza nasilenie możliwych działań niepożądanych.

Ze względu na fakt, że substancja czynna Berlition 600 i analogi (kwas liponowy) są zdolne do tworzenia kompleksów chelatowych z metalami, lekarze szpitala Yusupov nie przepisują leku do jednoczesnego podawania preparatów żelaza. Jednoczesne stosowanie Berlithion 600 z cisplatyną zmniejsza skuteczność tego ostatniego. Lek nie jest kompatybilny z roztworami glukozy, dekstrozy, fruktozy i roztworu Ringera.

Efekty uboczne, przedawkowanie Berlithion 300, 600 i analogów

Dzięki szybkiemu dożylnemu podaniu roztworu Berlithion 600 i analogów pacjenci mogą odczuwać ciężkość głowy i trudności w oddychaniu. Być może rozwój reakcji alergicznych w miejscu wstrzyknięcia z objawami pokrzywki lub pieczenia. W niektórych przypadkach występują drgawki, podwójne widzenie (podwójne widzenie), krwotoki punktowe w skórze i błonach śluzowych.

Po zażyciu tabletek powlekanych niektórzy pacjenci mają reakcje alergiczne skóry. Przy użyciu leku może zmniejszyć poziom glukozy we krwi. Z tego powodu lekarze ze szpitala Yusupov monitorują stężenie glukozy w trakcie leczenia. Wraz z rozwojem reakcji alergicznych u pacjentów, lekarze anulują berlithione i leczą się lekami przeciwhistaminowymi i glukokortykoidami.

Lek Berlithion 600, 300 i analogi podczas ciąży stosuje się tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Przedawkowanie leku powoduje nudności, wymioty i ból głowy. W ciężkich przypadkach pojawiają się następujące komplikacje:

  • Pobudzenie psychomotoryczne lub zmętnienie świadomości;
  • Uogólnione napady;
  • Wyraźny brak równowagi kwasowo-zasadowej;
  • Hipoglikemia (spadek poziomu glukozy we krwi;
  • Ostra martwica mięśni szkieletowych;
  • Rozsiany zespół krzepnięcia wewnątrznaczyniowego;
  • Hemoliza (rozpad krwinek czerwonych);
  • Tłumienie aktywności szpiku kostnego;
  • Niewydolność wielonarządowa.

Lekarze Yusupovskogo szpital przepisał lek w dawkach terapeutycznych. Jeśli podejrzewa się zatrucie kwasem tioktowym, pacjenci są natychmiast hospitalizowani, żołądek jest płukany, a sorbenty są podawane do środka. Leczenie napadów uogólnionych, kwasicy mleczanowej i innych zagrażających życiu skutków zatrucia odbywa się zgodnie z zasadami nowoczesnej intensywnej terapii.

Substytuty Berlitiona: koszt leków, wskazania do stosowania

Preparaty na bazie kwasu liponowego (tioktowego) są szeroko stosowane w kompleksowym leczeniu stłuszczenia wątroby, marskości, przewlekłego zapalenia wątroby i innych chorób układu wątrobowo-żółciowego.

Jednym z najlepszych produktów na bazie kwasu liponowego jest Berlition. Jest produkowany w postaci tabletek i ampułek. Wysoki koszt i niedostępność w wielu aptekach skłania ludzi do szukania analogów Berlition.

Biorąc pod uwagę analogi grup, można odróżnić Thioctacid, Espa-lipon, Dialipon, Thiogamma. Inne leki, takie jak aminokwasy, kwasy żółciowe i niezbędne fosfolipidy, mogą być stosowane jako hepatoprotektory.

Rozważmy bardziej szczegółowo analogi leku Berlition i dowiedzmy się, jakie substytuty mają przeciwwskazania i skutki uboczne.

Analogi grupowe

Thioctacid

Thioctacid jest doskonałym substytutem Berlition, choć kosztuje trochę więcej. Na przykład, ampułki kosztują około 1600 rubli za 5 sztuk, a 30 tabletek (600 mg składnika aktywnego w każdym) kosztuje około 2000 rubli. Producent - firma Pharma GmbH i Co. KG Szwajcaria.

Aktywnym składnikiem jest kwas liponowy. Jest to endogenna woda i rozpuszczalny w tłuszczach przeciwutleniacz. Ma działanie przeciwzapalne, hepatoprotekcyjne, hipoglikemiczne, żółciopędne.

Wskazania do stosowania Thioctacid to:

  1. Neuropatia, w tym cukrzyca i alkohol.
  2. Zmiany ogólnoustrojowej tkanki łącznej lub nerwu twarzowego.
  3. Zawał mózgu, choroba Parkinsona.
  4. Ostre wirusowe zapalenie wątroby.
  5. Retinopatia cukrzycowa, cukrzycowy obrzęk plamki.
  6. Jaskra.
  7. Stłuszczenie wątroby.
  8. Marskość wątroby.
  9. Nieskuteczne zapalenie pęcherzyka żółciowego.

Tabletki tioktakowe należy przyjmować 20-30 minut przed posiłkami. Optymalna dawka to 1 tabletka na dobę. Czas trwania terapii wynosi 2-5 tygodni, czasami kurs jest przeprowadzany w kilku etapach. Roztwór podaje się dożylnie, wystarczy wprowadzić 1 ampułkę dziennie. Wstępny roztwór miesza się z chlorkiem sodu 0,9%.

Thioctacid jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na składniki aktywne, ciążę, laktację, a także dzieci poniżej 18 roku życia. Działania niepożądane: reakcje nadwrażliwości, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, zaburzenia trawienia, hipoglikemia, wstrząs anafilaktyczny.

Dialipon

Dialipon jest doskonałym analogiem tabletów Berlithion. Ten lek jest stosunkowo tani - około 350-400 rubli za 30 kapsułek (po 300 mg składnika aktywnego w każdym). Producentem zamiennika jest firma Farmak (Ukraina).

Substancja czynna Dialipon ma działanie przeciwzapalne, stabilizuje metabolizm węglowodanów, obniża poziom cukru we krwi, normalizuje wykorzystanie lipidów, skutecznie zwalcza zwłóknienie wątroby, zapobiega rozwojowi otyłości wątroby i śpiączki wątrobowej.

Zgodnie z instrukcją użytkowania dialipon stosuje się w leczeniu alkoholu i neuropatii cukrzycowej. Ale według lekarzy lek może być również przepisywany na ostre wirusowe zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, marskość wątroby, stłuszczenie wątroby, a nawet miażdżycę, łuszczycę, wyprysk.

Weź kapsułki powinny być 10-20 minut przed posiłkami. W ciągu dnia wystarczy użyć 2 kapsułek, czyli jednej przed śniadaniem, drugiej przed kolacją. Czas trwania terapii dobierany jest indywidualnie. Średnio ukraiński analog Berlition jest używany przez 3-4 tygodnie, czasem - 5-7 tygodni.

Przeciwwskazania do stosowania leku to:

  1. Nadwrażliwość na kwas alfa-liponowy.
  2. Ciąża
  3. Okres laktacji.
  4. Mniejszy wiek.
  5. Przyjmowanie leków zawierających żelazo lub magnez.

Dialipon bardzo rzadko powoduje działania niepożądane. Pojedyncze przypadki są znane, gdy pacjenci skarżyli się na biegunkę i ból brzucha podczas przyjmowania kapsułek. U osób z nadwrażliwością na kwas liponowy możliwe są reakcje anafilaktyczne i alergiczne.

Tiogamma

Thiogamma jest również dobrym substytutem Berlition. Lek jest produkowany w Niemczech przez firmę Werwag Pharma. Średnia cena tabletek wynosi 900 rubli za 30 sztuk (600 mg). Jeśli chodzi o roztwór do infuzji, kosztuje on około 1650-1700 rubli za 10 butelek (50 ml).

Aktywny składnik Thiogammy ma pozytywny wpływ na układ wątrobowo-żółciowy. Kwas alfa-liponowy obniża poziom cukru we krwi, normalizuje metabolizm cholesterolu, przywraca integralność hepatocytów, wiąże wolne rodniki, ma pozytywny wpływ na funkcjonowanie pęcherzyka żółciowego.

Wskazania do stosowania Thiogammy to:

  • Polineuropatia cukrzycowa.
  • Ostre wirusowe / lekowe zapalenie wątroby.
  • Marskość wątroby.
  • Zawał mózgu.
  • Choroba Parkinsona.
  • Stłuszczenie wątroby.

Dawkowanie w standardzie Tiogamma - 1 kapsułka dziennie, przyjmować przez 3-5 tygodni. Roztwór jest wstrzykiwany przez wkraplacz, to znaczy dożylnie. W dniu nałożono 1 butelkę. Kurs trwa od 2 do 4 tygodni, czasami 5-6 tygodni.

Thiogamma jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dzieci, osób z nadwrażliwością na jego substancję czynną. Wśród działań niepożądanych wydzielają się reakcje nadwrażliwości i zaburzenia trawienia, które znikają po przerwaniu kursu.

Niezbędne fosfolipidy

Jeśli podobne preparaty na bazie kwasu liponowego nie są odpowiednie, można zastosować inne hepatoprotektory. W leczeniu patologii wątroby szeroko stosowane są tak zwane niezbędne fosfolipidy (EFL).

Co to jest? Leki te oparte są na specjalistycznej substancji. Z reguły jako aktywny składnik stosuje się fosfolipidy pochodzące z soi. Takie związki zawierają dużo alfa-tokoferolu.

  1. Przywróć integralność hepatocytów.
  2. Normalizuj metabolizm lipidów, zmniejsz poziom lipoprotein o dużej gęstości, ogólnie popraw wykorzystanie cholesterolu.
  3. Stabilizuj przepływ krwi w naczyniach wątroby.
  4. Hamują procesy zapalne, zwalczają zwłóknienie i marskość wątroby.
  5. Zapobiegaj rozwojowi stłuszczenia wątroby.
  6. Zmniejsz litogeniczność żółci i ogólnie znormalizuj jej właściwości fizykochemiczne.
  7. Mają działanie przeciwutleniające i stabilizujące błonę.
  8. Usuń toksyny i odpady z organizmu.

Niezbędne fosfolipidy są dostępne w postaci kapsułek i roztworów do infuzji. Przyjmowanie kapsułek / tabletek lub zastrzyków należy przeprowadzać przez 1-2 miesiące, w przeciwnym razie efekt będzie subtelny.

EFL są dobre, ponieważ mają niewielką liczbę przeciwwskazań. Z reguły nie są one przepisywane na zespół antyfosfolipidowy lub nadwrażliwość na składniki aktywne. Kobiety w ciąży i karmiące, a także dzieci w wieku 12 lat i starsze mogą korzystać z ELF.

Wskazaniami do ich stosowania są choroby, takie jak marskość, zwłóknienie, stłuszczenie wątroby, miażdżyca, łuszczyca, egzema, przewlekłe lub ostre zapalenie wątroby o dowolnej etiologii, choroba popromienna. Również niezbędne fosfolipidy mogą być stosowane w przypadku jakiegokolwiek zatrucia, ponieważ aktywne składniki leków normalizują funkcję detoksykacji wątroby.

Najlepsi przedstawiciele EFL są omówione w tabeli.

Berlition 600 analogi

Ta strona zawiera listę wszystkich analogów Berlition 600 w składzie i zastosowaniu. Lista tanich analogów, a także możliwość porównywania cen w aptekach.

  • Najtańszy analog Berlition 600: Hematogen
  • Najpopularniejszy analog Berlition 600: Actovegin
  • Klasyfikacja ATC: kwas tioktowy
  • Składniki aktywne / skład: kwas tioctowy

Tanie analogi Berlition 600

Przy obliczaniu kosztu tanich analogów Berlition 600 wzięto pod uwagę cenę minimalną, która została znaleziona w cennikach dostarczonych przez apteki.

Popularne analogi Berlition 600

Ta lista analogów leków opiera się na statystykach najbardziej poszukiwanych leków.

Wszystkie analogi Berlition 600

Analogi w składzie i wskazaniach

Wspomniana lista analogów leków, w których wskazane są substytuty Berlition 600, jest najbardziej odpowiednia, ponieważ mają taki sam skład składników aktywnych i są takie same, jak wskazano do stosowania.

Analogi dotyczące wskazań i sposobu użycia

Różne składy mogą być takie same w zależności od wskazań i sposobu aplikacji.

Jak znaleźć tani odpowiednik drogiej medycyny?

Aby znaleźć niedrogi analog leku, leku generycznego lub synonimu, zalecamy przede wszystkim zwrócenie uwagi na skład, a mianowicie na te same składniki czynne i wskazania do stosowania. Składniki aktywne leku są takie same i będą wskazywać, że lek jest synonimem leku, który jest farmaceutycznie równoważny lub alternatywą farmaceutyczną. Nie należy jednak zapominać o nieaktywnych składnikach podobnych leków, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność. Nie zapomnij o poradach lekarzy, samoleczenie może zaszkodzić Twojemu zdrowiu, dlatego zawsze skonsultuj się z lekarzem przed użyciem jakiegokolwiek leku.

Cena Berlition 600

Na poniższych stronach można znaleźć ceny Berlition 600 i dowiedzieć się o dostępności w pobliskiej aptece.

Instrukcja Berlition 600

INSTRUKCJE
w sprawie wykorzystania funduszy
Ketonof-LF

Opis
Tabletki, powlekane, biały kolor, z powierzchnią dwuwypukłą.

Skład
Każda tabletka zawiera: Ketorolaka trometamina - 10 mg; celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, aerosil, stearynian magnezu, monohydrat laktozy, biały Opadry II (talk, glikol polietylenowy, dwutlenek tytanu, alkohol poliwinylowy).

Formularz wydania
Tabletki powlekane, 10 mg.

Grupa farmakoterapeutyczna
Niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Kod ATX
M01AV15

Wskazania do użycia
Ketorolak, tabletki przepisywane w celu krótkotrwałego złagodzenia umiarkowanego bólu pooperacyjnego. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi siedem dni.

Dawkowanie i podawanie
Do podawania doustnego.
Schemat dawkowania ustalany indywidualnie w zależności od zespołu bólowego.
Dorosłym w wieku od 16 do 64 lat, o masie ciała przekraczającej 50 kg, zwykle przepisuje się 1 tabletkę (10 mg) 3-4 razy dziennie.
Dorośli o masie ciała mniejszej niż 50 kg lub z zaburzeniami czynności nerek, częstotliwość stosowania leku zmniejsza się do 1-2 razy na dobę.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 tabletki (40 mg). Czas trwania kursu - nie więcej niż 7 dni.

Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: często - ból żołądka, biegunka; rzadziej - zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, zaparcia, wymioty, uczucie pełności w żołądku; rzadko - utrata apetytu, nudności, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w tym perforacja i / lub krwawienie - ból brzucha, skurcz lub pieczenie w okolicy nadbrzusza, krew w kale lub melenie, wymioty krwi lub rodzaj „fusów kawowych”, nudności, zgaga itp.), żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, powiększenie wątroby, ostre zapalenie trzustki.
Z układu moczowego: ostra niewydolność nerek, ból pleców, krwiomocz, azotemia, zespół hemolityczno-mocznicowy (niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, małopłytkowość, plamica), zwiększone oddawanie moczu, zwiększona lub zmniejszona objętość moczu, zapalenie nerek, obrzęk pochodzenia nerkowego.
Ze zmysłów: utrata słuchu, dzwonienie w uszach, zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie).
Ze strony układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: skurcz oskrzeli lub duszność, nieżyt nosa, obrzęk płuc, obrzęk krtani (duszność, trudności w oddychaniu), krwawienie z nosa.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (gorączka, silny ból głowy, drgawki, sztywność karku i / lub mięśni pleców), nadpobudliwość (zmiana nastroju, lęk), omamy, depresja, psychoza, omdlenie.
Ze strony naczyń: nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, krwiaki, zaczerwienienie, bladość, krwawienie pooperacyjne.
Część serca: bicie serca, bradykardia, niewydolność serca.
Ze strony organów krwiotwórczych: rzadko - niedokrwistość, eozynofilia, leukopenia.
Z układu hemostatycznego: krwawienie z rany pooperacyjnej, krwawienie z odbytu.
Dla skóry: wysypka (w tym wysypka makulopapulleznuyu), plamica, złuszczające zapalenie skóry (gorączka, dreszcze lub bez przekrwienia, uszczelniania lub złuszczania skóry, obrzęk i / lub czułości migdałków), pokrzywka, rumień wielopostaciowy złośliwy (zespół Stevensa-Johnsona ) i toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella) (bardzo rzadko).
Z układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej: bóle mięśni, zaburzenia czynnościowe.
Metabolizm i odżywianie: anoreksja, hiperkaliemia, hiponatremia.
Reakcje alergiczne: rzadko - reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne (przebarwienia skóry, wysypka skórna, pokrzywka, świąd skóry, tachypnea lub duszność, obrzęk powiek, obrzęk okołooczodołowy, duszność, trudności w oddychaniu, ciężkość w klatce piersiowej, świszczący oddech).
Inne: obrzęk (twarz, nogi, kostki, palce, stopy, przyrost masy ciała), zwiększone pocenie się, obrzęk języka, gorączka.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ketorolak lub którykolwiek składnik leku.
Astma oskrzelowa, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka spowodowane stosowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych z serii pirazolonów (ze względu na możliwość ciężkich reakcji anafilaktycznych), ciężka niewydolność serca, nieswoiste zapalenie jelit.
Nieużywany u pacjentów, którzy przeszli operację z wysokim ryzykiem krwotoku lub niepełną hemostazą iu pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe, w tym niskie dawki heparyny (2500-5000 jednostek co 12 godzin).
Wątroba lub umiarkowana i ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny w surowicy większy niż 160 µmol / l).
Podejrzenie lub potwierdzone krwawienie z naczyń mózgowych, skaza krwotoczna, w tym zaburzenie krzepnięcia i wysokie ryzyko krwawienia.
Jednoczesne leczenie warfaryną, pentoksyfiliną, probenecydem lub solami litu.
Hipowolemia, odwodnienie.
Okres ciąży, porodu, porodu i karmienia piersią;
Wiek dzieci do 16 lat.

Przedawkowanie
Objawy: przedawkowanie ketorolaku jednorazowego użytku objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami, hiperwentylacją, objawami wrzodów żołądka i / lub nadżerkowym zapaleniem żołądka, zaburzoną czynnością nerek, które ustępują po odstawieniu leku.
Rzadko mogą rozwinąć się hematopoeza przewodu pokarmowego, nadciśnienie, ostra niewydolność nerek, depresja oddechowa i śpiączka. Przedawkowanie może objawiać się bólem głowy, bólem w nadbrzuszu, dezorientacją, pobudzeniem, sennością, zawrotami głowy, szumem usznym i omdleniem. Rzadko rozwija się biegunka, drgawki. Zgłaszano reakcje anafilaktoidalne podczas stosowania dawek terapeutycznych ketorolaku i przedawkowania.
Leczenie: Leczenie jest objawowe, mające na celu utrzymanie funkcji życiowych. Nie ma konkretnego antidotum. Dializa nie obniża znacząco poziomu ketorolaku we krwi. W ciągu pierwszej godziny po przyjęciu potencjalnie toksycznej dawki ketorolaku konieczne jest płukanie żołądka i wyznaczenie węgla aktywowanego. Konieczne jest zapewnienie wystarczającej diurezy, stałe monitorowanie funkcji wątroby i nerek. Stan pacjenta musi być monitorowany przez co najmniej 4 godziny po przyjęciu potencjalnie toksycznej dawki. Częste lub przedłużające się drgawki należy przerwać dożylnym podaniem diazepamu. Inne czynności są przepisywane w zależności od stanu pacjenta.

Środki ostrożności
Nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne; astma oskrzelowa; obecność czynników zwiększających toksyczność leku w przewodzie pokarmowym: alkoholizm, palenie tytoniu i zapalenie pęcherzyka żółciowego; okres pooperacyjny, przewlekła niewydolność serca, zespół obrzęku, nadciśnienie tętnicze, upośledzona czynność nerek (kreatynina w osoczu poniżej 50 mg / l), cholestaza, aktywne zapalenie wątroby, posocznica, toczeń rumieniowaty układowy, jednoczesne stosowanie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, u pacjentów w podeszłym wieku ( w wieku powyżej 65 lat) działania niepożądane charakterystyczne dla NLPZ występują częściej, dlatego zaleca się, aby ta kategoria pacjentów przepisywała dawki w dolnej granicy zakresu terapeutycznego.

Specjalne instrukcje
Wpływ na płodność. Stosowanie ketorolaku może upośledzać płodność i nie jest zalecane do stosowania przez kobiety planujące ciążę. W przypadku kobiet, które nie mogą zajść w ciążę lub są badane pod kątem płodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ketorolakiem.
Zakłócenia ze strony nerek i wątroby. Ostrożnie, lek jest przepisywany pacjentom z zaburzoną czynnością nerek, wątrobą. Pacjentom z niewielkimi zaburzeniami czynności nerek przepisuje się mniejsze dawki leku Ketorolac, a stan nerek u tych pacjentów również należy uważnie monitorować. Podobnie jak w przypadku innych leków hamujących syntezę prostaglandyn, podczas podawania ketorolaku obserwowano zwiększenie stężenia mocznika, kreatyniny i potasu w surowicy, które może wystąpić po pojedynczej dawce.
Ostrożnie lek jest przepisywany pacjentom z chorobami, które prowadzą do zmniejszenia objętości krwi i (lub) przepływu krwi przez nerki. U tych pacjentów konieczne jest monitorowanie czynności nerek. Zmniejszenie objętości należy dostosować, a zawartość mocznika i kreatyniny w surowicy należy uważnie monitorować, a także objętość moczu, która będzie wyświetlana do momentu wystąpienia normowolemii u pacjenta. U pacjentów poddawanych dializie nerkowej klirens ketorolaku był w przybliżeniu zmniejszony o połowę w porównaniu z częstością normalną, a końcowy okres półtrwania zwiększył się około trzykrotnie. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby w wyniku marskości wątroby nie mieli żadnych istotnych klinicznie zmian w klirensie ketorolaku ani w końcowym okresie półtrwania. Graniczne zwiększenie wartości można zaobserwować zgodnie z jednym lub większą liczbą testów czynności wątroby. Nieprawidłowości te mogą być tymczasowe, mogą pozostać niezmienione lub mogą postępować w trakcie kontynuowania leczenia. Jeśli objawy przedmiotowe i podmiotowe wskazują na rozwój choroby wątroby lub jeśli obserwowane są objawy ogólnoustrojowe, lek należy odstawić.
Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i mózgowo-naczyniowy. Podczas stosowania leku Ketorolac konieczne jest monitorowanie ciśnienia tętniczego u pacjentów cierpiących na nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca. Wynika to z zatrzymania płynów i rozwoju obrzęku przy stosowaniu NLPZ.
Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że koksib i niektóre inne NLPZ (zwłaszcza w dużych dawkach) mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy tętniczej (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udar). Chociaż Ketorolac nie zwiększa częstości zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, nie ma wystarczających danych, aby całkowicie wyeliminować to ryzyko.
U pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca, chorobą wieńcową, chorobą tętnic obwodowych i (lub) chorobą naczyń mózgowych, ketorolak należy przepisać po dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści. Podobne podejście przed leczeniem należy stosować u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych (na przykład nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie).
Zaburzenia przewodu pokarmowego: owrzodzenia żołądka i jelit, krwawienie i perforacja, które mogą być śmiertelne, rozwijają się podczas przyjmowania wszystkich NLPZ, w tym Ketorolaku, w dowolnym momencie leczenia, często bez wcześniejszych objawów lub bez ciężkiej historii powikłania przewodu pokarmowego. U osób w podeszłym wieku, z krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie, u osłabionych pacjentów lub pacjentów otrzymujących duże dawki leku Ketorolac, ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego jest większe, a konsekwencje tych działań niepożądanych mogą być śmiertelne. Pacjenci ci powinni rozpocząć leczenie z najmniejszą wskazaną dawką; mogą być zalecane leczenie mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej. Leczenie skojarzone jest również przepisywane pacjentom, którzy otrzymują jednocześnie małe dawki aspiryny lub jej analogów. W przypadku osób starszych zaleca się zwiększenie odstępu między dawkami ketorolaku.
NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna). Pacjenci z wywiadem działań niepożądanych z przewodu pokarmowego w wywiadzie, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy brzuszne, zwłaszcza w początkowej fazie leczenia. Identyfikując działania niepożądane z przewodu pokarmowego, konieczne jest anulowanie Ketorolaku. Ketorolak jest przepisywany z ostrożnością pacjentom otrzymującym jednocześnie doustne kortykosteroidy, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe.
Toczeń rumieniowaty układowy i mieszane choroby tkanki łącznej. Pacjenci z toczniem rumieniowatym układowym i różnymi mieszanymi chorobami tkanki łącznej zwiększają ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych.
Efekty dermatologiczne. Ketorolak należy odstawić w przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej, uszkodzenia błony śluzowej lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości.
Efekty hematologiczne. Pacjentom z zaburzeniami krzepnięcia krwi nie należy przepisywać ketorolaku. Pacjenci otrzymujący leczenie przeciwzakrzepowe mogą mieć zwiększone ryzyko krwawienia, jeśli jednocześnie stosuje się ketorolak. Podczas przepisywania ketorolaku stan pacjentów, którzy otrzymują inne leki, które mogą wpływać na szybkość, z jaką krwawienia powinny się zatrzymać. W kontrolowanych badaniach klinicznych częstość występowania znaczących krwawień pooperacyjnych była mniejsza niż 1%. Ketorolak hamuje agregację płytek krwi i wydłuża czas krwawienia. U pacjentów z prawidłowym czasem krwawienia czas krwawienia wzrósł, ale nie wykraczał poza normalny zakres 2-11 minut. W przeciwieństwie do długoterminowego wpływu kwasu acetylosalicylowego, funkcja płytek krwi powraca do normy w ciągu 24-48 godzin po odstawieniu ketorolaku.
Lek nie jest środkiem do znieczulenia i nie ma właściwości uspokajających ani przeciwlękowych, dlatego nie jest zalecany jako środek uspokajający przed zabiegiem w celu utrzymania znieczulenia.
Jest stosowany ostrożnie u pacjentów z rzadkimi chorobami dziedzicznymi: wrodzoną galaktozemią, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy / galaktozy.
Interakcja z innymi lekami
Jednoczesne stosowanie z kwasem acetylosalicylowym lub innymi NLPZ, wapniem, glikokortykosteroidami, etanolem, kortykotropiną może prowadzić do powstawania wrzodów żołądkowo-jelitowych i rozwoju krwawienia z przewodu pokarmowego. Pacjenci przyjmujący zarówno NLPZ, jak i antybiotyki fluorochinolonowe mają większą częstość występowania napadów.
Jednoczesne stosowanie z zydowudyną zwiększa ryzyko toksyczności hematologicznej. Istnieje zwiększone ryzyko hemarthrozy i krwiaka u osób zakażonych HIV cierpiących na hemofilię i leczonych jednocześnie zydowudyną i ibuprofenem.
Wspólne spotkanie z paracetamolem zwiększa ryzyko nefrotoksyczności, z metotreksatem - wątrobowo-nefrotoksycznym. Jednoczesne podawanie ketorolaku z metotreksatem jest możliwe tylko przy zastosowaniu niskich dawek tego ostatniego (w celu kontrolowania stężenia metotreksatu w osoczu krwi).
Istnieje ryzyko nefrotoksyczności, jeśli ketorolak jest przepisywany takrolimus.
Probenecyd zmniejsza klirens osoczowy i dystrybucję ketorolaku, zwiększa jego stężenie w osoczu krwi i wydłuża okres półtrwania. W kontekście stosowania ketorolaku klirens metotreksatu i litu może ulec zmniejszeniu, a toksyczność tych substancji może się zwiększyć.
Jednoczesne podawanie z pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi (pochodnymi kumaryny i indanodionu), heparyną, lekami trombolitycznymi, lekami przeciwpłytkowymi, cefoperazonem, warfaryną, cefotetanem i pentoksyfiliną zwiększa ryzyko krwawienia.
Zmniejsza działanie leków przeciwnadciśnieniowych i leków moczopędnych (zmniejszona synteza prostaglandyn w nerkach). U zdrowych osób z normowemią, ketorolak zmniejsza działanie moczopędne furosemidu o około 20%, dlatego, ze szczególną ostrożnością, lek jest przepisywany pacjentom z dekompensacją pracy serca.
W połączeniu z opioidowymi lekami przeciwbólowymi dawkę tego ostatniego można zmniejszyć.
Przy jednoczesnym stosowaniu zwiększa efekt hipoglikemiczny insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących (konieczna jest modyfikacja dawki).
Zwiększa stężenie werapamilu i nifedypiny w osoczu krwi.
W rzadkich przypadkach rozwój drgawek z połączeniem ketorolaki z lekami przeciwdrgawkowymi (fenytoina, karbamazepina); pojawienie się halucynacji na tle jednoczesnego podawania ketorolaku i leków psychogogicznych (fluoksetyna, thiotixen, alprazolam).
Powołanie z walproatomem sodu powoduje naruszenie agregacji płytek krwi.
Przy podawaniu z innymi lekami nefrotoksycznymi (w tym lekami złotymi) wzrasta ryzyko nefrotoksyczności.
Leki blokujące wydzielanie kanalikowe, zmniejszają klirens ketorolaku i zwiększają jego stężenie w osoczu krwi.

Stosować w czasie ciąży i laktacji
Stosowanie leku Ketorolac jest przeciwwskazane w okresie ciąży, podczas porodu i porodu.
Nie stosować podczas karmienia piersią ze względu na możliwy negatywny wpływ inhibitorów syntezy prostaglandyn na niemowlęta.

Wpływ na zdolność prowadzenia transportu i mechanizmów kontrolnych
W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej, ponieważ znaczny odsetek pacjentów rozwija działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego (w tym senność, zawroty głowy, ból głowy).

Warunki przechowywania
W miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze nie wyższej niż 25 ºС.
Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości
2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Pakowanie
10 tabletek w blistrze. Dwa, trzy lub pięć opakowań blistrowych po 10 tabletek w opakowaniu.

Berlition 600 | Rosyjskie analogi narkotyków z cenami i recenzjami

Co może zastąpić Berlition: analogi leku w zależności od substancji czynnej i efektu terapeutycznego

Berlithion to lek na bazie kwasu tioktowego, który kontroluje metabolizm węglowodanów i lipidów oraz poprawia czynność wątroby.

Wyprodukowany przez niemiecką firmę farmaceutyczną „Berlin Hemi”. Jak każda importowana medycyna ma dość wysoki koszt - od 600 do 960 rubli.

Jeśli potrzebujesz wziąć ten lek w aptekach, możesz znaleźć niedrogie synonimy i analogi Berlition, produkowane przez rosyjskie i zagraniczne firmy farmaceutyczne, z tym samym skutkiem i o tej samej postaci uwalniania, stężenie substancji czynnej.

Formularz wydania

Farmaceutyczny lek Berlithion jest dostępny w dwóch postaciach, obejmujących różne zastosowania w praktyce terapeutycznej:

  • w fiolkach do podawania pozajelitowego. Ta forma Berlition jest klarownym, skoncentrowanym zielonkawożółtym roztworem zawierającym 300 lub 600 jednostek. kwas tioktowy, zamknięty w przezroczystych ampułkach. Berlition 300 jest dostępny w opakowaniach po 5, 10 lub 20 ampułek, Berlition 600 w opakowaniach po 5 ampułek. Przed użyciem roztworu infuzyjnego przygotowuje się z niego roztwór, dla którego preparat rozcieńcza się 0,9% roztworem chlorku sodu;
  • w tabletkach do podawania doustnego, zawierających 300 mg kwasu tioktowego. Zewnętrznie pigułki Berlition wyglądają niemal normalnie - okrągłe, wypukłe, z przecięciem po jednej stronie. Ich charakterystyczną cechą zewnętrzną jest jasnożółty kolor i ziarnista powierzchnia na przerwie. W aptekach ta forma Berlithion jest prezentowana w opakowaniach po 30, 60 i 100 tabletek.

Stężenie substancji czynnej w obu postaciach uwalniania ampułki wynosi 25 mg / ml. Różnica między Berlition 300 i 600 jest w objętości ampułki.

Aktywny składnik (INN)

Aktywnym składnikiem leku o działaniu terapeutycznym jest kwas tioktowy, znany również jako kwas liponowy lub α-liponowy.

Kwas tioktowy jest endogennym przeciwutleniaczem o właściwościach koenzymowych zdolnych do:

  • przezwyciężyć insulinooporność, zwiększając syntezę glikogenu w komórkach wątroby i zmniejszając ilość glukozy we krwi;
  • poprawić endoneralny przepływ krwi;
  • zintensyfikować przewodzenie impulsów nerwowych, zmniejszając objawy niedoboru neurologicznego w polineuropatii
  • normalizować pracę wątroby.

Dzięki swoim właściwościom biochemicznym kwas tioctowy stosowany jako składnik aktywny jest podobny do działania witamin z grupy B. W procesach metabolicznych wpływa na metabolizm węglowodanów i lipidów, w tym cholesterolu.

Aktywny składnik leku Berlition wywołuje działanie hipoglikemiczne, hipolipidemiczne, hipocholesterolemiczne i hepatoprotekcyjne.

Zalecane leki do leczenia polineuropatii. W wyniku jego zastosowania przywracane są możliwości funkcjonalne nerwów obwodowych.

Tanie analogi

Rynek farmaceutyczny oferuje dość duży wybór niedrogich synonimów i analogów do leku Berlition krajowego i importowanego.

Synonimy to leki, które mają ten sam składnik aktywny, w tym przypadku kwas tioktowy:

  1. Kwas liponowy jest niedrogą rosyjską tabletką zawierającą ten sam główny składnik co Berlition w stężeniu 25 mg / tab. Jest on stosowany jako środek witaminowy o działaniu przeciwutleniającym, hepatoprotekcyjnym i insulinopodobnym. Przybliżony koszt leku wynosi około 40-60 rubli;
  2. Octolipen - kapsułki doustne zawierające 300 jednostek. substancja czynna. Wpływa na metabolizm węglowodanów i lipidów, jest stosowany podobnie jak Berlition. Średni koszt oktolipenu wynosi 300-350 rubli;
  3. Thiolipon jest skoncentrowanym rosyjskim lekiem przeznaczonym do przygotowywania roztworów obejmujących podawanie dożylne. Dostępny w 10 ml ampułkach o stężeniu kwasu tioctowego - 30 mg / ml. Terapia służy do stymulacji neuronów troficznych. Średnia cena wynosi około 300 rubli;
  4. Tiolepta - tabletki zawierające 300 jednostek. wspólnie z substancją czynną Berlition. Praktykowane w leczeniu polineuropatii działają podobnie. Dostępny również jako roztwór do infuzji. Koszt tabletów - 300-600 rubli., Ampułki - 1500 rubli.
  5. Tiogamma to linia leków niemieckiej firmy farmaceutycznej Verwag Pharma. Jest przepisywany w celu zwiększenia wrażliwości tkanek podczas diagnozowania neuropatii cukrzycowej u pacjenta. Dostępny w postaci tabletek lub jako roztwór do podawania pozajelitowego, zawierający 600 jednostek. substancja czynna. Średni koszt tabletek wynosi około 700 rubli, butelek do przygotowania roztworów infuzyjnych - 1400-1500 rubli.

Jako synonim Berlition, apteka może zaoferować tabletki BIO Thioctacide (1600–3200 rubli), kwas tioktowy (600–700 rubli), lipamid, Corilip (200–350 rubli) i preparaty medyczne do przygotowywania roztworów infuzyjnych –Tioctacid 600 T (1400 -1650 rub.), Thiolipon (300-800 rub.), Espa-Lipon (600-750 rub.), Lipotikson, Neyrolipon (300-400 rub.).

Analogi mają różne składniki aktywne, ale mają podobny efekt terapeutyczny, to znaczy poprawiają funkcjonowanie wątroby, przywracając metabolizm lipidów.

Do leków, które mają działanie terapeutyczne podobne do Berlition, należą:

  • tabletki do żucia dla dzieci Bifiform Kids, zawierające składniki zaangażowane w procesy metaboliczne;
  • lek homeopatyczny Gastricumel;
  • Kapsułki Zavaska przeznaczone do leczenia zaburzeń metabolizmu lipidów;
  • Kapsułki Orfadin stosowane w leczeniu niedoboru enzymów.

Co jest lepsze: Berlition lub Thioctacid?

Leki Berlition (z Berlin-Chemie) i Thioctacid (producent Pliva) mają wspólny składnik - aktywny kwas tioktowy - i są synonimem tego samego efektu terapeutycznego.

Nie są gorsze od siebie pod względem jakości, ponieważ oba są produkowane przez znane firmy farmaceutyczne. Główne różnice między lekami dotyczą stężenia substancji czynnej, zawartości dodatkowych składników i kosztów.

Tabletki Thioctacid 600 HR

Berlition w ampułkach składa się z 300 i 600 jednostek, ampułki z tioctacydem do podawania iv są produkowane w stężeniu 100 i 600 jednostek. i są komercyjnie znane jako Tioctacid 600 T.

W przypadku podawania terapeutycznego wlewów dożylnych z kwasem tioktowym w niskich dawkach korzystne będzie stosowanie leku Thioctacid. Tabletkowana forma Berlithion zawiera 300 mg kwasu tioktowego, tabletki Tioktocydu - 600 mg i są znane na rynku jako BV Thioctacid. Jeśli lekarz przepisuje lek o niskim stężeniu, lepiej wybrać Berlition.

Jeśli oba leki są odpowiednie do ilości składnika aktywnego, zaleca się wybranie tego, który jest lepiej tolerowany przez pacjenta.

Nie ostatnią rolą w wyborze leku jest ich koszt. Ponieważ Berlition stanowi prawie połowę ceny Thioctacide, osoby o ograniczonym budżecie najprawdopodobniej wybiorą go.

Z punktu widzenia praktyki medycznej oba leki są równoważne. Które z nich będą lepsze w konkretnej sytuacji, można określić tylko eksperymentalnie, próbując obu.

Podobne filmy

O zaletach kwasu tioktowego w cukrzycy w filmie:

Berlition jest skutecznym lekiem stosowanym w leczeniu neuropatii, która ma inne pochodzenie. Jego istotną wadą są wysokie koszty związane z importem z zagranicy.

W przypadku powołania Berlition całkiem możliwe jest zastąpienie go bardziej przystępnymi kosztowo, ale nie gorszymi pod względem skuteczności lekami na bazie kwasu tioctowego, produkowanymi przez krajowe lub zagraniczne firmy farmaceutyczne.

600 - instrukcje użytkowania, cena, recenzje i analogi

Berlition 600 to preparat wyprodukowany przez największą firmę farmaceutyczną Berlin Hemi AG (Niemcy) do leczenia chorób spowodowanych lub powikłanych zaburzeniami metabolicznymi.

A16AX01 (kwas tioktowy).

Formy wydania i kompozycji

Dostępne w dwóch formach farmakologicznych:

  1. Wydłużona kapsułka żelatynowego różowawego koloru. Wewnątrz zawiera żółtawą masę podobną do pasty składającą się z kwasu tioktowego (600 mg) i stałego tłuszczu, reprezentowanego przez triglicerydy o średniej długości łańcucha.
  2. Postać dawkowania w celu uzyskania roztworu do zakraplaczy i podawania dożylnego pakowana jest w ampułki z barwionego szkła, na które nakładane są naprzemienne paski koloru zielonego i żółtego oraz białe ryzyko w miejscu złamania. Ampułka zawiera klarowny koncentrat o lekko zielonkawym odcieniu. Skład zawiera kwas tioktowy - 600 mg, a jako substancje dodatkowe - rozpuszczalniki: etylenodiamina - 0,155 mg, woda destylowana - do 24 mg.

Postać dawkowania w celu uzyskania roztworu do zakraplaczy i podawania dożylnego, zapakowanego w fiolki ze szkła barwionego.

Opakowanie kartonowe zawiera 5 sztuk ampułek w plastikowej palecie.

Działanie farmakologiczne

Lek wpływa na wymianę energii - bierze udział w reakcjach w mitochondriach i mikrosomach. W cukrzycy wzrost aktywności glukozy powoduje stres oksydacyjny i ogólnoustrojową odpowiedź zapalną.

Procesowi temu towarzyszy spadek transportu krwi, naruszenie przepływu sygnałów w obwodowych i czuciowych komórkach nerwowych silnika, przyczyniające się do odkładania fruktozy i sorbitolu w neuronach.

Kwas tioctowy (α-liponowy) jest podobny w swoim działaniu do witamin z grupy B. W organizmie jest wytwarzany tylko w ilościach, które zapobiegają jego niedoborom.

Jest to jeden z 5 niezbędnych składników do dekarboksylacji alfa-ketokwasów.

Regeneruje i odbudowuje komórki wątroby, zmniejsza insulinooporność (wrażliwość receptorów komórkowych na insulinę), neutralizuje i usuwa trucizny.

Przyjmowanie leku poprawia stan i funkcjonowanie wątroby, układu nerwowego, wzmacnia odporność, działa żółciopędnie i przeciwskurczowo, usuwa toksyny. Ma wyraźne działanie przeciwutleniające.

Przyjmowanie leku poprawia stan i funkcję wątroby.

Narzędzie zmniejsza poziom „złego” cholesterolu i nasyconych kwasów tłuszczowych, zapobiegając tworzeniu się płytek. Ponadto „wydobywa” rezerwy tłuszczu z tkanki tłuszczowej z ich późniejszym udziałem w metabolizmie energetycznym.

Farmakokinetyka

Po spożyciu z kapsułką lub tabletką Berlithion 600 kwas tioktowy szybko przenika do ściany jelita. Jednoczesne podawanie leku i pokarmu zmniejsza jego wchłanianie. Maksymalną wartość substancji w osoczu krwi odnotowuje się po 0,5-1 godzinie po podaniu.

Ma wysoki stopień biodostępności (30-60%) podczas przyjmowania kapsułek, dzięki biochemicznej transformacji (przed początkowym przejściem wątroby).

Po wstrzyknięciu leku liczba ta jest niższa. W komórkach narządów kwas tioktowy rozpada się. Powstałe metabolity w 90% są wydalane przez nerki. Po 20-50 minutach wykryto tylko ½ objętości.

Jednoczesne podawanie leku i pokarmu zmniejsza jego wchłanianie.

Przy stosowaniu stałych postaci farmakologicznych poziom biotransformacji zależy od stanu przewodu pokarmowego i ilości płynu spłukanego lekiem.

Wskazania do użycia

Terapia kwasem tiocytowym jest zalecana dla:

  • miażdżyca;
  • otyłość;
  • HIV;
  • Choroba Alzheimera;
  • niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby;
  • polineuropatia spowodowana cukrzycą i zatruciem alkoholem;
  • tłuszczowa hepatoza, zwłóknienie i marskość wątroby;
  • wirusowe i pasożytnicze uszkodzenie narządów;
  • hiperlipidemia;
  • zatrucie alkoholem, muchomorem, solami metali ciężkich.

Lek nie powinien być przepisywany w przypadku nadwrażliwości na kwas alfa-liponowy i składniki leku. Instrukcje użytkowania określają ograniczenia przyjmowania dla następujących grup pacjentów:

  • dzieci i młodzież poniżej 18 lat;
  • kobiety w ciąży i karmiące.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią przyjmujące lek nie są zalecane.

Lek kapsułkowy zawiera sorbitol, więc lek nie jest stosowany w przypadku choroby dziedzicznej - złego wchłaniania (nietolerancja dekstrozy i fruktozy).

Jak wziąć berlition 600?

Dawkowanie i schemat dawkowania zależy od patologii, indywidualnych cech pacjenta, powiązanych chorób i ciężkości zaburzenia metabolicznego.

Dla dorosłych

Lek doustny jest przepisywany dorosłym w dziennej dawce 1 kapsułki (600 mg / dobę).

Zgodnie z zeznaniami, ilość zwiększa się, dzieląc dawkę na 2 dawki, jedną kapsułkę 2 razy dziennie, aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

Ustalono, że efekt terapeutyczny na tkankę nerwową ma pojedynczy zastrzyk 600 mg leku. Zabieg trwa 1-3 miesiące. Wewnątrz narkotyku spożywa się pół godziny przed posiłkami, wodą pitną.

Lek przyjmuje się doustnie, pół godziny przed posiłkiem, wodą.

Przepisując lek w postaci infuzji (kroplówki), podaje się kroplówkę na początku procesu terapeutycznego. Dzienna dawka - 1 ampułka. Przed użyciem zawartość rozcieńcza się 1:10 0,9% roztworem soli (NaCl). Kroplomierz jest dostosowany do powolnego (30 min.) Podawania kroplówki. Przebieg terapii wynosi 0,5-1 miesiąca. W razie potrzeby przepisz leczenie podtrzymujące kapsułką 0,5-1.

Powołanie Berlition do 600 dzieci

Instrukcja nie zaleca terapii za pomocą Berlithione, jeśli pacjentami są dzieci i młodzież. Ale z umiarkowaną i ciężką cukrzycową polineuropatią obwodową lek jest przepisywany przez lekarza. W początkowej fazie leczenia podaje się go dożylnie w zalecanej dawce przez 10–20 dni.

Instrukcja nie zaleca terapii za pomocą Berlithione, jeśli pacjentami są dzieci i młodzież.

Po ustabilizowaniu stanu pacjenta przeniesiony do podawania doustnego. W wyniku licznych badań nie stwierdzono negatywnego wpływu na nieformowany i rosnący organizm. Lek jest przepisywany powtarzane kursy kilka razy w roku. Jako środek zapobiegawczy, lek jest przyjmowany przez długi czas.

Leczenie cukrzycy

W leczeniu patologii cukrzycowej i jej powikłań, wśród których najcięższa jest polineuropatia cukrzycowa, najlepszym rozwiązaniem jest kwas alfa-liponowy. Lek wykazuje szybki pozytywny wynik po podaniu wlewu w zalecanej dawce dla dorosłych, a stosowanie kapsułek służy do utrwalenia uzyskanego efektu.

Ponieważ Lek wpływa na metabolizm glukozy, a jego podawanie wymaga regularnego monitorowania poziomu cukru.

Ponieważ lek wpływa na metabolizm glukozy i moduluje wewnątrzkomórkowe szlaki sygnalizacyjne, w szczególności insulinę i jądro, jego odbiór wymaga regularnego monitorowania poziomu cukru i istnieje potrzeba zmniejszenia dawki insuliny lub leków hipoglikemicznych.

Efekty uboczne

Z indywidualną wrażliwością na składniki leku występują efekty uboczne różnych narządów i układów.

Niezwykle rzadko lek ma negatywny wpływ na układ krwionośny, przejawiający się w postaci:

  • małe krwotoki (plamica);
  • zakrzepica naczyniowa;
  • trombocytopatia.

Niezwykle rzadko lek ma negatywny wpływ na układ krwiotwórczy, przejawiający się w postaci zakrzepicy naczyniowej.

Centralny układ nerwowy

Rzadko występuje negatywna reakcja na lek z OUN. Jeśli tak się stanie, pojawia się jako:

  • skurcze mięśni;
  • podwojenie widocznych obiektów (diplopia);
  • perwersje percepcji organoleptycznej.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego może wystąpić negatywna reakcja w postaci skurczów mięśni.

Metabolizm

Rzadko obserwowano spadek poziomu cukru we krwi z powodu aktywacji czynników glikolizujących i wzrostu stężenia glikogenu. Poszczególni pacjenci skarżą się na objawy hipoglikemii.

Układ odpornościowy

Alergie

Przejawia się w następujących symptomach:

  • miejscowe wysypki skórne;
  • zaczerwienienie;
  • uczucie swędzenia;
  • dermatoza.

Alergia - jeden ze skutków ubocznych przyjmowania leku.

Zastrzykom może towarzyszyć zaczerwienienie i dyskomfort w obszarze podawania.

Specjalne instrukcje

Przygotowane roztwory mają światłoczułość, więc muszą być przygotowane bezpośrednio przed wprowadzeniem lub zabezpieczone ekranem z nieprzezroczystych materiałów. W cukrzycy wskazane jest regularne monitorowanie morfologii krwi.

Przyjmowanie alkoholu podczas leczenia tym lekiem wpływa na szybkość procesów metabolicznych i obniża skuteczność leku. Pacjent powinien całkowicie wyeliminować stosowanie alkoholu etylowego na czas leczenia.

Pacjent powinien całkowicie wyeliminować stosowanie alkoholu etylowego na czas leczenia.

Wpływ na zdolność do obsługi mechanizmów

Ponieważ wpływ leku na ton psychomięśniowy i szybkość przetwarzania sygnału nie był badany, konieczne jest zachowanie ostrożności podczas jazdy i pracy z obracającymi się częściami maszyny.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Nie ma potwierdzonych badań przenikania leku przez łożysko płodu i możliwego transportu do mleka Berlition 600, dlatego nie zaleca się stosowania go przy przenoszeniu płodu i podczas okresu laktacji. Jeśli konieczne jest terapeutyczne zastosowanie kobiety w ciąży, lekarz powinien ocenić ryzyko i stopień uzasadnienia recepty. W okresie karmienia piersią dziecko należy przenieść do mieszanki.

Nie zaleca się noszenia płodu w celu użycia leku.

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku jest niezwykle rzadkie. W wyjątkowych przypadkach, gdy dawkę przekracza się 2-3 razy, obserwuje się ciężkie zatrucie, któremu towarzyszy:

  • dezorientacja;
  • parestezje;
  • objawy zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej;
  • ostry spadek cukru;
  • rozpad czerwonych krwinek;
  • naruszenie krwi;
  • skrzepy krwi;
  • atonia mięśniowa;
  • odmowa wszystkich narządów.
  • W wyjątkowych przypadkach, gdy dawkę przekracza się 2-3 razy, obserwuje się ciężkie zatrucie, któremu towarzyszy tworzenie się skrzepów krwi.

W przypadku wystąpienia wymienionych objawów pacjent musi pilnie zapewnić pomoc medyczną w szpitalu. Przed przybyciem karetki żołądek jest myte, podaje się absorbenty.

Interakcja z innymi lekami

W połączeniu z wykorzystaniem Berlition 600 nie zaleca się przepisywania leków zawierających metale (platyna, złoto, żelazo). Wymagane jest regularne badanie i dostosowanie dawkowania leków przeciwcukrzycowych. Lek nie jest łączony z roztworem Ringera, innymi roztworami, które niszczą wiązania molekularne.

Analogi

Podobne środki to:

Tiolepta - jeden z analogów leku.

Istnieje ponad 50 analogów leków i leków generycznych.

Lek jest wydawany na receptę.

Czy mogę kupić bez recepty?

Cena berlition 600

Na Ukrainie koszt waha się od 512 do 657 UAH, w Rosji - w 772-857 rubli.

Warunki przechowywania leków

Przechowuj lek w ciemności, w temperaturze do 25 ° C Konieczne jest wykluczenie możliwości niekontrolowanego używania narkotyków przez dzieci.

Przechowuj lek w ciemności, w temperaturze do 25 ° C

Okres trwałości

Od 3 lat.

Recenzje Berlition 600

Lekarze

Borys Siergiejewicz, Moskwa: „Dobry lek, który produkują Niemcy. W klinice stale ćwiczymy receptę Berlition 600 w kompleksowej terapii polineuropatii zgodnie z zalecanym schematem leczenia wraz z witaminami, lekami naczyniowymi i psychoaktywnymi. Efekt odbioru jest wystarczająco szybki. Nie było żadnych skutków ubocznych dla całej praktyki. ”

Sergey Alexandrovich, Kijów: „W naszym centrum medycznym odbiór Berlition 600 jest szeroko stosowany w leczeniu polineuropatii cukrzycowej i retinopatii. W leczeniu lekiem daje dobry efekt. Tylko konieczna jest ochrona pacjenta przed alkoholem, w przeciwnym razie nie ma pozytywnego wyniku leczenia. ”

Piaskledin, Berlithion, Iopherase, na twardzinę skóry. Maść i krem ​​ze sklerodermią

Konferencja medyczna. Zastosowanie kwasu alfa-liponowego.

Pacjentów

Olga, 40, Saratov: „Mój mąż ma długą historię diabetyków. W palcach było drętwienie, wzrok się pogorszył. Lekarz poradził zakraplaczowi z Berlition 600. Po 2 tygodniach minęły gęsia skórka, pojawiła się wrażliwość. Będziemy leczeni kursami profilaktyki ”.

Giennadij, 62 lata, Odessa: „Od dawna jestem chory na cukrzycę, powikłaną polineuropatią. Cierpiał bardzo, myślał, że nic nie przywróci normalnego stanu. Lekarz przepisał kurs kroplówek Berlithion 600 IV. Stało się to trochę łatwiejsze, a kiedy zacząłem brać kapsułki po wypisie, poczułem się jeszcze lepiej. Tylko często idę oddać krew na cukier.

Marina, lat 23, Władywostok: „Cierpię na cukrzycę od dzieciństwa. Tym razem w szpitalu przepisali kroplomierzom Berlition. Cukier spadł z 22 do 11, chociaż lekarz powiedział, że był to efekt uboczny, ale podoba się. ”

Tabletki 300 mg i strzały w ampułkach Berlition 600: instrukcje użytkowania, ceny i recenzje

W tym artykule medycznym można znaleźć lek Berlition. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można przyjmować zastrzyki lub tabletki, które pomagają lekowi, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie o Berlition, z których można dowiedzieć się, czy lek pomógł w leczeniu zapalenia wątroby, marskości, alkoholu i polineuropatii cukrzycowej u dorosłych i dzieci, dla których jest przepisywany więcej. Podręcznik wymienia analogi Berlition, ceny leku w aptekach, a także jego zastosowanie w ciąży.

Uwolnij formę i kompozycję

Berlition jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

  1. Tabletki powlekane: okrągłe, dwuwypukłe, z jednej strony - ryzyko, kolor jest bladożółty, na przekroju widoczna jest ziarnista nierówna powierzchnia (10 sztuk w blistrach, 3,6,10 pęcherzyków w kartonowym pudełku).
  2. Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji: zielonkawo-żółty kolor, przezroczysty (Berlition 300: 12 ml w ampułkach z ciemnego szkła, 5, 10 lub 20 ampułek w tacach kartonowych, 1 taca w kartonie.
  3. Zastrzyki Berlition 600: 24 ml w ciemnych szklanych ampułkach, 5 ampułek w plastikowych paletach, 1 paleta w kartonowym pudełku).

Głównym składnikiem aktywnym jest kwas tioktowy:

  • W 1 ampułce koncentratu - 300 mg lub 600 mg;
  • W 1 tabletce - 300 mg.

Działanie farmakologiczne

U pacjentów z cukrzycą lek przyczynia się do poprawy poziomu organicznego keto kwasu (pirogronowego) w osoczu krwi. Lek Berlition przyczynia się do zapobiegania złogom glukozy w naczyniach krwionośnych, stymuluje wewnętrzny przepływ krwi, a także poprawia tworzenie takiego składnika przeciwutleniającego jak glutation.

W wyniku tego działania lek poprawia funkcjonowanie nerwów obwodowych u pacjentów z czuciową polineuropatią cukrzycową. Ponadto kwas alfa-liponowy pomaga poprawić funkcjonowanie wątroby. Po podaniu doustnym substancja czynna leku jest dość dobrze wchłaniana w przewodzie pokarmowym.

W przypadku podawania doustnego Berlithion bezwzględna biodostępność wynosi 20%, a maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 30 minutach. Lek jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów, a niewielka jego część pozostaje niezmieniona. Jeśli chodzi o okres półtrwania, to wynosi około 25 minut.

Wskazania do użycia

Z czego pomaga Berlition? Zalecane tabletki i zastrzyk:

  • zwłóknienie i marskość wątroby;
  • zwyrodnienie tłuszczowe wątroby;
  • polineuropatia alkoholowa;
  • polineuropatia cukrzycowa;
  • przewlekłe zapalenie wątroby;
  • toksyczne działanie metali.

Instrukcje użytkowania

Berlition zazwyczaj przyjmuje się raz dziennie, rano, pół godziny przed śniadaniem. Tabletek nie można żuć ani kruszyć. Dawka dobowa dla dorosłych wynosi 600 mg (2 tabletki).

Preparat w postaci koncentratu, rozcieńczony 0,9% roztworem chlorku sodu, podaje się kroplami w 250 ml przez pół godziny. Dzienna dawka dla dorosłych pacjentów wynosi 300-600 mg. Dożylne podawanie Berlithion jest zwykle przeprowadzane przez 2-4 tygodnie, po czym pacjent jest przenoszony doustnie do przyjmowania leku.

W chorobach wątroby dzienna dawka leku dla dorosłych wynosi od 600 mg do 1200 mg.

W polineuropatii cukrzycowej kwas alfa-liponowy jest przepisywany w dawce 600 mg na dobę.

Przeciwwskazania

Tabletki Berlition 300 ze względu na obecność laktozy w tej postaci dawkowania są przeciwwskazane u pacjentów z dziedziczną nietolerancją cukrów.

Berlition jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, pacjentów z osobistą nadwrażliwością na aktywny (kwas tioktowy) lub którykolwiek ze składników pomocniczych stosowanych w leczeniu medycznego ryzyka leku, a także kobiet karmiących i kobiet w ciąży.

Efekty uboczne

Korzystanie z Berlition może powodować następujące skutki uboczne:

  • Reakcje alergiczne: świąd, wysypka skórna, pokrzywka, wyprysk.
  • Ze strony przewodu pokarmowego: zaburzenia dyspeptyczne, nudności, wymioty, zmiana smaku, zaburzenia stolca.
  • Od strony ośrodkowego układu nerwowego: uczucie ciężkości głowy, podwójne widzenie, drgawki (po szybkim podaniu dożylnym).
  • Ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia (po szybkim podaniu dożylnym), zaczerwienienie twarzy i górnej części ciała, ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej.
  • W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny.

Mogą również wystąpić objawy hipoglikemii, bólu głowy, nadmiernej potliwości, zawrotów głowy i zaburzeń widzenia. Czasami występują trudności z oddychaniem, plamica i małopłytkowość. Na początku leczenia u pacjentów z polineuropatią mogą wystąpić parestezje z gęsią skórką.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Stosowanie leku Berlition w ciąży i laktacji jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność leku w tej kategorii pacjentów. Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Specjalne instrukcje

W czasie leczenia należy zrezygnować z używania napojów alkoholowych, ponieważ etanol zmniejsza skuteczność kwasu tioktowego. Pacjenci cierpiący na cukrzycę muszą stale monitorować poziom glukozy we krwi.

Jedzenie produktów mlecznych, a także przyjmowanie preparatów magnezowych i żelaznych w trakcie leczenia powinno być po południu. Gdy lek jest łączony z doustnymi środkami hipoglikemicznymi i insuliną, efekt tego ostatniego jest wzmocniony.

Interakcje narkotykowe

Przy jednoczesnym zastosowaniu:

  • zwiększa działanie leków hipoglikemicznych;
  • zmniejszone działanie terapeutyczne cisplastyny;
  • Kwas alfa-liponowy wiąże się z metalami, w tym z magnezem, żelazem i wapniem, w złożone związki, więc przyjmowanie leków zawierających te pierwiastki, a także produktów mlecznych, jest dozwolone tylko 6-8 godzin po przyjęciu leku.

Analogi leków Lek Berlition

Struktura określa analogi:

  1. Lipotikson.
  2. Kwas tioktowy.
  3. Thioctacid 600.
  4. Kwas liponowy.
  5. Neurolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Octolipen.
  9. Thiolipon.
  10. Kwas alfa liponowy.
  11. Tiogamma.
  12. Espa Lipon.

Grupa hepatoprotektorów obejmuje analogi:

  1. Anthrase
  2. Sylimaryna.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Niezbędne fosfolipidy.
  6. Heptral
  7. Silymar
  8. Tykveol.
  9. Bonjigar
  10. Kwas tioktowy.
  11. Hepabos.
  12. Hepabene
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicket.
  19. Prohepar.
  20. Ostropest plamisty.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Wytnij Pro.
  27. Choudexan.
  28. Thiolipon.
  29. Metro
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk
  32. Tiotriazolin.
  33. Fosfogliv.
  34. Sylegon
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Phosphonicale.
  38. Sylibinina.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Kwas ursodeoksycholowy.
  42. Ursoliv.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metionina.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Warunki urlopowe i cena

Średni koszt Berlition (300 mg pigułki numer 30) w Moskwie wynosi 800 rubli. Ampułki 600 mg 24 szt. koszt 916 rubli. Recepta.

Tabletki są przechowywane w suchych pomieszczeniach w temperaturze 15-25 ° C. Okres ważności wynosi 2 lata. Kapsułki przechowuje się w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C. Okres przechowywania kapsułek Berlition wynosi 300 - 3 lata, a kapsułek 600 - 2,5 lat.

Klikając na linki, można dowiedzieć się, które analogi są stosowane w leczeniu chorób: alkoholizm, polineuropatia alkoholowa, zapalenie wątroby, wątroby, polineuropatia cukrzycowa, stłuszczenie wątroby, zatrucie, zatrucie metalami, polineuropatia, przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby

600: instrukcje użytkowania, cena, recenzje, analogi

Wysokiej jakości niemiecki lek o właściwościach antyoksydacyjnych.

Dzięki niemu można regulować metabolizm węglowodanów i lipidów, co prowadzi do normalizacji metabolizmu energetycznego i przywrócenia struktury błon komórkowych.

Stosowany w leczeniu patologii funkcjonalnych i strukturalnych komórek nerwowych. Pomimo korzystnych właściwości nie nadaje się do samoleczenia i jest przepisywany tylko przez lekarza.

Forma dawkowania

Berlition 600 jest dostępny w dwóch postaciach dawkowania. Pierwszy to ampułki zawierające zielonkawo-żółty płynny koncentrat. Z tego przygotować roztwór do infuzji. Objętość jednej ampułki wynosi 24 ml, wykonana jest z ciemnego szkła. Opakowanie zawiera 5 sztuk.

Istnieje również doustna postać dawkowania - kapsułki Berlition 600. Opakowanie zawiera 30 kapsułek.

Opis i kompozycja

Głównym i jedynym aktywnym składnikiem obu form Berlition 600 jest kwas tioktowy. W 1 ml jego koncentratu dawka wynosi 25 mg. W jednej kapsułce do podawania doustnego - 600 mg.

Kwas tioktowy jest substancją antyoksydacyjną zdolną do wiązania wolnych rodników. Ich zwiększona ilość w organizmie może wystąpić w wielu procesach patologicznych. Niebezpieczeństwo polega na tym, że nadmiar wolnych rodników prowadzi do starzenia się komórek, zakłócenia ich struktury i zdolności funkcjonalnych.

Inną nazwą kwasu tioktowego jest α-lipoik. Substancja ta powstaje naturalnie w organizmie człowieka podczas niektórych reakcji biochemicznych. Następnie bierze udział w tak ważnych procesach jak:

  1. Oksydacyjna dekarboksylacja.
  2. Metabolizm glukozy i glikogenu.
  3. Regulacja metabolizmu lipidów i cholesterolu i innych.

Kwas tioktowy zmniejsza stężenie glukozy we krwi i pomaga przezwyciężyć oporność na insulinę.

Ze względu na swoje działanie przeciwutleniające substancja ta chroni komórki przed uszkodzeniem spowodowanym przez produkty rozpadu substancji endogennych lub obcych.

Podczas leczenia następuje zmniejszenie akumulacji patologicznych metabolitów i zmniejszenie obrzęku tkanki nerwowej. Zwiększając biosyntezę fosfolipidów, kwas tioktowy przywraca strukturę błon komórkowych i przewodzenie impulsów nerwowych.

Złożony efekt pomaga zmniejszyć negatywny wpływ alkoholu na organizm, niedotlenienie i niedokrwienie tkanek. Prowadzi to do osłabienia objawów polineuropatii, takich jak utrata wrażliwości, pieczenie, drętwienie i ból.

Tak więc kwas tioktowy ma następujące skutki:

  1. Hepatoprotective.
  2. Hipocholesterolemiczny.
  3. Obniżanie poziomu lipidów.
  4. Hipoglikemia.
  5. Przeciwutleniacz.
  6. Antytoksyczny.
  7. Zmniejszający przekrwienie.
  8. Neurotroficzny.

Grupa farmakologiczna

Wskazania do użycia

dla dorosłych

Berlition 600 służy do leczenia:

dla dzieci

Lek jest przeznaczony wyłącznie do leczenia dorosłych.

dla kobiet w ciąży i podczas laktacji

Wystarczające doświadczenie z tą kategorią pacjentów nie ma, dlatego okresy ciąży i laktacji są uważane za przeciwwskazanie do stosowania Berylition.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  1. Nadwrażliwość na główny lub pomocniczy składnik.
  2. Wiek pacjenta do 18 lat.
  3. Okres ciąży i laktacji.

Zastosowania i dawki

dla dorosłych

Z koncentratu, który znajduje się w ampułce, przygotować roztwór. W tym celu zawartość ampułki rozcieńcza się w 250 ml soli fizjologicznej. Powstały lek podaje się infuzyjnie, powoli, przez co najmniej 30 minut.

Po rozcieńczeniu koncentratu roztwór należy zużyć natychmiast, ponieważ zmienia jego właściwości farmakologiczne pod wpływem światła. Przebieg leczenia może trwać od 2 do 4 tygodni. W razie potrzeby kontynuuje się leczenie doustną Berlithione.

Całkowity czas trwania jest ustalany przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta.

W postaci kapsułek, Berlithion 600 jest przyjmowany raz dziennie 30 minut przed posiłkami, ponieważ pokarm spowalnia wchłanianie leku. Kapsułka nie może żuć i musi pić wodę. Ciężkie postacie choroby rozpoczynają się od podania postaci infuzyjnej.

Efekty uboczne

Podczas leczenia Berlition pacjenci zgłaszali skargi na następujące działania niepożądane:

  1. Naruszenie smaku, skurcze.
  2. Zmiany w tworzeniu krwi.
  3. Silne zmniejszenie stężenia glukozy i objawy hipoglikemii (zawroty głowy, osłabienie, pocenie się).
  4. Reakcje alergiczne, wysypki skórne.
  5. Dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia formy infuzyjnej Berlition.

Interakcja z innymi lekami

Berlition 600 nie należy podawać równocześnie z preparatami żelaza, ponieważ substancja czynna może tworzyć trudno rozpuszczalne kompleksy z metalami. Nie zaleca się również jednoczesnego stosowania z produktami mlecznymi.

Lek zmniejsza skuteczność cisplatyny.

Koncentrat ampułki jest niekompatybilny z roztworami fruktozy, dekstrozy, glukozy, płynu Ringera.

Kwas tioktowy zwiększa działanie insuliny i innych środków hipoglikemizujących.

Przy jednoczesnym przyjmowaniu alkoholu lub preparatów zawierających etanol skuteczność terapeutyczna Berlition jest zmniejszona.

Specjalne instrukcje

Lek należy do grupy recept. Potrzeba jego stosowania i schemat leczenia określa tylko lekarz.

Zdolność kwasu tioktowego do obniżania poziomu glukozy wymaga stałego monitorowania tego wskaźnika we krwi, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą i na początkowym etapie leczenia. Bardzo często konieczne jest zmniejszenie dawki insuliny lub innych środków hipoglikemizujących.

Podczas leczenia pacjenci powinni wykluczać spożywanie alkoholu. Ograniczenie dotyczy również okresu między kuracjami.

Infuzja może powodować reakcje nadwrażliwości. W przypadku swędzenia, niedyspozycji lub innego nietypowego dyskomfortu Berlition zostaje odwołany.

Jako rozpuszczalnik koncentratu w ampułkach można stosować tylko sól fizjologiczną. Rozcieńczony lek należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych, owijając butelkę folią lub umieszczając ją w specjalnej ciemnej torbie. Dzięki tej metodzie można przechowywać lek tylko przez 6 godzin.

Kierowcy i ludzie pracujący z niebezpiecznymi maszynami powinni być ostrożni, ponieważ zdolność Berlision do wpływania na reakcje psychomotoryczne nie jest w pełni zrozumiała. Powinno to uwzględniać prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych leku, które mogą objawiać się zawrotami głowy, zaburzeniami widzenia i złym samopoczuciem.

Na początku leczenia parestezje mogą nasilać się wraz z pojawieniem się uczucia pełzania gęsi.

Ze względu na zawartość sorbitolu jako składnika pomocniczego kapsułek, Berlition nie jest wskazany dla pacjentów z nietolerancją fruktozy.

Przedawkowanie

Przekroczenie zalecanych dawek Berlithione może wywołać nudności, wymioty i ból głowy. W ciężkich przypadkach pojawia się pacjent:

  1. Skurcze.
  2. Pobudzenie psychomotoryczne.
  3. Świadomość.
  4. Ciężka hipoglikemia.
  5. Martwica mięśni szkieletowych.
  6. Patologia powstawania krwi.
  7. Niewystarczająca ilość narządów wewnętrznych.

Jeśli podejrzewa się przedawkowanie, pacjent jest pilnie hospitalizowany. Objawowa terapia zatrucia. Nie ma konkretnego antidotum.

Warunki przechowywania

Lek musi być przechowywany w ciemnym miejscu. Dopuszczalny zakres temperatur wynosi do 25 stopni.

Analogi

Na bazie kwasu tioktowego wytwarzane są również inne leki, które wykazują działanie terapeutyczne podobne do Berlition:

  1. Alfa Lipon. Dostępne w postaci tabletek powlekanych. Dawka substancji czynnej w jednej tabletce może wynosić 300 lub 600 mg. Tańszy analog ukraińskiej produkcji Berlitiona.
  2. Dialipon W formie doustnej jest dostępny tylko w dawce 300 mg, więc 2 kapsułki są pobierane jednocześnie. Producent - Ukraina. Istnieje również forma infuzyjna.
  3. Dialipon Turbo. Jest to roztwór infuzyjny o zmniejszonym stężeniu substancji czynnej w 1 ml. Dostępny w fiolce 50 ml. Nie wymaga rozpuszczania. Ma krótszy okres półtrwania.
  4. Kwas liponowy. Dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, który jest wstrzykiwany domięśniowo i zatwierdzony do stosowania w praktyce pediatrycznej. Oprócz polineuropatii wskazaniami do stosowania są choroby wątroby, miażdżyca tętnic wieńcowych i zatrucie. Opakowanie zawiera 10 ampułek.
  5. Tiogamma. Dostępne w postaci tabletek w dawce 600 mg i roztworu do infuzji. Objętość ampułki wynosi 20 ml. wskazania i efekty farmakologiczne odpowiadają Berlition.
  6. Thiogamma Turbo. Dostępny w fiolce 50 ml. Roztwór jest gotowy do użycia i nie wymaga dodawania rozpuszczalnika.
  7. Thioctacid. Lek jest dostępny w postaci tabletek i roztworu pozajelitowego. Roztwór można podawać dożylnie (bez rozpuszczalnika) i infuzję (z chlorkiem sodu). Tabletki Tioktacid mają wysoką szybkość uwalniania i wchłaniania substancji czynnej. Dzienna dawka to 1 tabletka.
  8. Tioctodar. Dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, który jest podawany dożylnie i wymaga rozcieńczenia chlorku sodu. Opakowanie może zawierać 1, 5 lub 10 butelek.
  9. Espa-Lipon. Dostępne w postaci tabletek 200 i 600 mg, a także roztworu do iniekcji. Jedna ampułka może zawierać 300 lub 600 mg składnika aktywnego. Jednym z pomocniczych składników tabletek jest laktoza, która powinna być brana pod uwagę dla osób z zaburzeniami metabolicznymi tej substancji.

Koszt Berlition 600 wynosi średnio 797 rubli. Ceny wahają się od 704 do 948 rubli.